ACC χάπια βήχα

Το ACC είναι ένα φάρμακο που έχει βλεννολυτική επίδραση, δηλαδή, παλεύει με βήχα. Το φάρμακο καταπολεμά αποτελεσματικά τα πτύελα. Επιπλέον, έχει λιγότερο έντονο αντιβηχικό, αντιοξειδωτικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. Το φάρμακο παρασκευάζεται από την Hermes Pharma Ges.m.b.H. στην Αυστρία και στην Hermes Artsnaymittel GmbH στη Γερμανία. Το ACC πωλείται στα φαρμακεία χωρίς ιατρική συνταγή.

Σύνθεση

Το δραστικό συστατικό του ACC είναι η ακετυλοκυστεΐνη (ένα αμινοξύ που προέρχεται από κυστεΐνη). Η ουσία έχει ισχυρό αποχρεμπτικό αποτέλεσμα και έχει επίσης αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα.

Η σύνθεση περιλαμβάνει επίσης έκδοχα, ένα σύνολο των οποίων ποικίλει ανάλογα με τη μορφή απελευθέρωσης και τον τύπο του φαρμάκου.

Acz 100

  • Άνυδρο κιτρικό οξύ
  • Διττανθρακικό νάτριο
  • Ανθρακικό νάτριο άνυδρο
  • Μαννιτόλη
  • Ασκορβικό οξύ
  • Άνυδρη λακτόζη
  • Νάτριο Cither

ACC 200 (αναβράζοντα δισκία)

  • Άνυδρο κιτρικό οξύ
  • Διττανθρακικό νάτριο
  • Ανθρακικό νάτριο άνυδρο
  • Μαννιτόλη
  • Άνυδρη λακτόζη
  • Ασκορβικό οξύ
  • Σακχαρινικό νάτριο
  • Κιτρικό νάτριο
  • Blackberry Αρωματισμό Β

Κόκκοι Orange Orange

  • Σακχαρόζη
  • Πορτοκαλί γεύση
  • Ασκορβικό οξύ
  • Σακχαρίνη

ACC Long

  • Άνυδρο κιτρικό οξύ
  • Διττανθρακικό νάτριο
  • Ανθρακικό νάτριο άνυδρο
  • Μαννιτόλη
  • Άνυδρη λακτόζη
  • Ασκορβικό οξύ
  • Κυκλαμικό νάτριο
  • Διένυδρο σακχαρινικό νάτριο
  • Διένυδρο κιτρικό νάτριο
  • Blackberry Αρωματισμό Β

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο στις ακόλουθες μορφές:

  1. Αναβράζοντα δισκία με δοσολογία 100 και 200 ​​mg. Λευκά, στρογγυλά δισκία με μυρωδιά βατόμουρου, είναι δυνατή η παρουσία ελαφράς οσμής. Πωλούνται σε 6, 10 και 20 δισκία.
  2. Κόκκοι για την παρασκευή διαλύματος στο εσωτερικό, λευκό χρώμα, χωρίς ξένες οσμές και αρωματικά πρόσθετα. Πωλούνται σε 100 και 200 ​​mg δραστικής ουσίας. Τρία γραμμάρια κοκκοποιητή συσκευασμένα σε σάκους από υλικό τριών στρωμάτων.
  3. Κοκκία για την παρασκευή διαλύματος μέσα με πορτοκαλί γεύση. Ομοιογενείς κόκκοι λευκού χρώματος με πορτοκαλί οσμή.
  4. Σιρόπι, διαυγές, άχρωμο, με ελαφριά γεύση κερασιού. Μία φιάλη περιέχει 200 ​​ml της ουσίας. Μαζί με το σιρόπι πωλούνται συσκευές δοσολογίας: ένα δοσιμετρικό κύπελλο και μια σύριγγα για τη δοσολογία.
  5. Σιρόπι για παιδιά.

ACC action

Το δραστικό συστατικό Ακετυλοκυστεΐνη διευκολύνει την έκκριση των πτυέλων. Επηρεάζει τη δομή των πτυέλων, μειώνει το ιξώδες του. Ταυτόχρονα, αποκαθίσταται το προστατευτικό σύστημα των αναπνευστικών περιβλημάτων. Δείχνει τη μεγαλύτερη επίδραση παρουσία βλεννοπόρου ή πυώδους πτυέλου. Έχει έντονο αποχρεμπτικό αποτέλεσμα.

Το φάρμακο συνταγογραφείται για τη θεραπεία ασθενειών του βρογχοπνευμονικού συστήματος, του ρινοφάρυγγα, της ρινικής κοιλότητας. Το ACC θα διευκολύνει το συγκεκριμένο σύμπτωμα αυτών των ασθενειών: έναν υγρό, παραγωγικό βήχα με άφθονα ή δύσκολα διαχωρισμένα πτύελα.

Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη είναι σε θέση να εξουδετερώνει τις τοξικές ουσίες σε περίπτωση δηλητηρίασης με αλδεΰδες, φαινόλη.

Το ACC έχει υψηλή ικανότητα απορρόφησης. Είναι καλά απορροφημένο, απορροφάται γρήγορα από το στομάχι σε οποιαδήποτε μορφή απελευθέρωσης. Η μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα εμφανίζεται σε 1-3 ώρες. Η επίδραση διαρκεί έως 4 ώρες. Στο ACC Long δράση διαρκεί έως και μια μέρα. Ο χρόνος ημιζωής της δραστικής ουσίας ACC κατά τη διάρκεια της κανονικής νεφρικής λειτουργίας είναι 1 ώρα. Σε περίπτωση ηπατικής ανεπάρκειας, ο όρος αυξάνεται σε 8 ώρες.

Το φάρμακο διατηρεί δραστικότητα παρουσία πυώδους πτυέλου.

Η προφυλακτική χρήση του δραστικού συστατικού Ακετυλοκυστεΐνη μειώνει τη σοβαρότητα και τη συχνότητα των παροξύνσεων στη χρόνια βρογχίτιδα και την κυστική ίνωση.

Ενδείξεις χρήσης

Το ACC λαμβάνεται σε μεγαλύτερο βαθμό στη θεραπεία ασθενειών του βρογχοπνευμονικού συστήματος, οι οποίες συνοδεύονται από την παρουσία βλεννογόνου ή πυώδους πτυέλου. Επίσης, το φάρμακο συνταγογραφείται για φλεγμονώδεις διεργασίες στη ρινική κοιλότητα και στις ρινικές κοιλότητες (ιγμορίτιδα), συνοδευόμενη από το σχηματισμό μεγάλου αριθμού εκκρίσεων πυώδους-βλεννογόνου.

  • ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος που σχετίζονται με το σχηματισμό πτυέλων, συμπεριλαμβανομένης της βρογχίτιδας, της πνευμονίας, της κυστικής ίνωσης, του βρογχικού άσθματος, της βρογχιολίτιδας.
  • οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα.
  • μέση ωτίτιδα
  • βρογχίτιδα βρογχιεκτασίας.

Οι ενδείξεις για χρήση σε διάφορες μορφές απελευθέρωσης του φαρμάκου ποικίλλουν.

Το σιρόπι ACC λαμβάνεται όταν:

  • οξεία, χρόνια βρογχίτιδα, αποφρακτική βρογχίτιδα.
  • τραχείτιδα, λαρυγγοτραχειίτιδα.
  • πνευμονία.
  • πνευμονικό απόστημα.
  • βρογχιολίτιδα.
  • βρογχικό άσθμα.
  • φλεγμονή του μέσου ωτός.
  • ιγμορίτιδα.

Αναβράζοντα δισκία ACC:

  • τραχείτιδα, λαρυγγοτραχειίτιδα.
  • πνευμονία.
  • πνευμονικό απόστημα.
  • κυστική ίνωση.
  • βρογχίτιδα.

Με ξηρό βήχα, η επίδραση της λήψης ACC θα παρατηρηθεί μόνο σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα. Το ACC έχει πρωτίστως αντιμικροβιακή δράση, οπότε χάρη σε αυτόν ο ξηρός βήχας παίρνει γρήγορα τη μορφή ενός παραγωγικού (υγρού).

Οδηγίες χρήσης ACC

Το ADC σιρόπι συνιστάται να λαμβάνεται από το στόμα, μετά τα γεύματα:

  • ενήλικες - 10 ml σιροπιού 2-3 φορές την ημέρα.
  • παιδιά ηλικίας 6 έως 14 ετών - 5 ml 3 φορές την ημέρα.
  • παιδιά ηλικίας από 2 έως 5 ετών - 5 ml σιρόπι 2-3 φορές την ημέρα.

Η δοσολογία πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας μια ειδική σύριγγα μέτρησης. 10 ml σιροπιού - περίπου δύο γεμίσματα της σύριγγας. Η διαδρομή για κρυολογήματα διαρκεί 4-5 ημέρες. Σε χρόνιες ασθένειες, η διάρκεια του μαθήματος συνταγογραφείται από γιατρό.

Η σύριγγα χρησιμοποιείται ως εξής:

  1. Ανοίξτε το καπάκι της φιάλης (πιέστε και περιστρέψτε δεξιόστροφα).
  2. Αφαιρέστε το φελλό με μια τρύπα από τη σύριγγα, τοποθετήστε την στο λαιμό της φιάλης και πιέστε όσο πιο σκληρά γίνεται.
  3. Τοποθετήστε τη σύριγγα σταθερά μέσα στο πώμα. Γυρίστε προσεκτικά το φιαλίδιο ανάποδα, τραβήξτε το έμβολο της σύριγγας και συλλέξτε την απαιτούμενη ποσότητα σιροπιού. Εάν οι φυσαλίδες είναι ορατές στο σιρόπι, είναι απαραίτητο να το ρίξετε ξανά μέσα στο φιαλίδιο και να το επαναλάβετε.
  4. Το σιρόπι από μια σύριγγα πρέπει να συμπιεστεί σε ένα κουτάλι ή κατευθείαν στο στόμα του παιδιού.
  5. Ξεπλύνετε προσεκτικά τη σύριγγα με νερό μετά τη χρήση.

Τα αναβράζοντα δισκία λαμβάνονται από το στόμα μετά τα γεύματα:

  • ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών - ένα δισκίο την ημέρα.

Διαλύεται σε ένα ποτήρι, που λαμβάνεται από το στόμα αμέσως μετά τη διάλυση. Η δράση κατά του φάρυγγα θα αυξηθεί με επιπλέον πρόσληψη υγρών. Τα βραχυχρόνια κρυολογήματα αντιμετωπίζονται με διάρκεια 4-5 ημερών. Σε άλλες περιπτώσεις, η θεραπεία συνταγογραφείται από γιατρό.

Οι κόκκοι διαλύονται σε νερό, χυμό ή ψυχρό τσάι. Λαμβάνεται μέσα μετά το φαγητό:

  • ενήλικες - 2 φακελάκια με δοσολογία 100 γραμμάρια ή ένα φακελίσκο με δοσολογία 200 γραμμάρια 2-3 φορές την ημέρα.
  • παιδιά ηλικίας από 6 έως 14 ετών - 1 φακελάκι 100 mg 3 φορές την ημέρα.
  • παιδιά από 2 έως 6 - 1 φακελάκι μία φορά την ημέρα.

Για τα κρυολογήματα, η διάρκεια της θεραπείας διαρκεί 5-7 ημέρες. Σε άλλες περιπτώσεις, το μάθημα συνταγογραφείται από γιατρό.

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 βαθμούς Κελσίου, μακριά από παιδιά.

Διάλυμα αναβράζοντα δισκία - 3 χρόνια.

Η διάρκεια ζωής των κόκκων - 3 χρόνια.

Ο όρος του έτους των κόκκων με άρωμα πορτοκαλιού είναι 4 έτη.

Διάρκεια ζωής σιροπιού - 2 χρόνια. Μετά το άνοιγμα της φιάλης για αποθήκευση όχι περισσότερο από 18 ημέρες.

Παρενέργειες και αντενδείξεις

Το φάρμακο ACC δεν μπορεί να ληφθεί με:

  • ευαισθησία στη δραστική ουσία ακετυλοκυστεΐνη ή άλλα συστατικά ·
  • γαστρικά και δωδεκαδακτυλικά έλκη στο οξεικό στάδιο.
  • (δεδομένα σχετικά με την επίδραση της δραστικής ουσίας ACC κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού είναι περιορισμένα, επομένως απαγορεύεται η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια αυτών των περιόδων).
  • κατά τη διάρκεια του θηλασμού (εάν υπάρχει επείγουσα ανάγκη εισδοχής στο ACC αυτή τη στιγμή, θα πρέπει να σκεφτείτε να σταματήσετε το θηλασμό).
  • πνευμονική αιμορραγία και αιμόπτυση.
  • έλλειψη λακτόζης και δυσανεξία;
  • ηπατική δυσλειτουργία.
  • ηπατίτιδα και νεφρική ανεπάρκεια στα παιδιά.

Το φάρμακο δεν μπορεί να ληφθεί σε παιδιά κάτω των 2 ετών. ACC Long μπορεί να ληφθεί από 14 χρόνια.

Πρέπει να λαμβάνεται προσοχή ACC με:

  • νόσου του έλκους στο παρελθόν.
  • διαρκής υψηλή αρτηριακή πίεση.
  • βρογχικό άσθμα.
  • δυσανεξία στην ισταμίνη.
  • κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου.
  • νόσους των επινεφριδίων.

Η αποδοχή του ACC μπορεί να προκαλέσει κάποιες δυσάρεστες παρενέργειες, ωστόσο, εμφανίζονται εξαιρετικά σπάνια.

  1. Αλλεργικές αντιδράσεις. Συχνά (δηλ. Σύμφωνα με την ταξινόμηση της ΠΟΥ, μικρότερη από 1 περίπτωση ανά 1000) εμφανίζεται κνησμός, έκζεμα, κνίδωση, ταχυκαρδία, μείωση της αρτηριακής πίεσης. Πολύ σπάνια (δηλαδή, λιγότερο από 1 περίπτωση ανά 10.000) - αναφυλακτικές αντιδράσεις, σύνδρομο Stevens-Johnson, σύνδρομο Lyell.
  2. Αναπνευστικό σύστημα. Σπάνια (1 περίπτωση σε 1000-10000) δύσπνοια, βρογχόσπασμο.
  3. Συναίσθητα όργανα. Συχνά: εμβοές.
  4. Γαστρεντερική οδός. Συχνά: στοματίτιδα, κοιλιακό άλγος, ναυτία, διάρροια.
  5. Άλλο Πολύ σπάνια: κεφαλαλγία, πυρετός.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, διάρροια, έμετος, κοιλιακό άλγος, καούρα, ναυτία εμφανίζονται.

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ψυχοκινητική δραστηριότητα και την ικανότητα να οδηγεί ένα όχημα ή να κάνει άλλα πράγματα που απαιτούν συγκέντρωση και προσοχή.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Όταν χρησιμοποιείτε ακετυλοκυστεΐνη με άλλα φάρμακα για το βήχα, μπορεί να παρατηρήσετε την επίδραση του κατασταλτικού βήχα και, κατά συνέπεια, της στασιμότητας των πτυέλων.

Το ACC μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιβιοτικών. Συνιστάται η χρήση ACC και αντιβιοτικών σε διαστήματα όχι μικρότερα των δύο ωρών.

Ο ενεργοποιημένος άνθρακας μειώνει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου. Μην διαλύετε το ACC σε ποτήρια με άλλα φάρμακα.

Η ακετυλοκυστεΐνη μειώνει την τοξικότητα της παρακεταμόλης στο ήπαρ.

Κατά την επαφή με μέταλλα ή ελαστικό, σχηματίζονται σουλφίδια με χαρακτηριστική οσμή. Επομένως, το φάρμακο πρέπει να διαλύεται σε γυάλινα σκεύη.

Η συνδυασμένη χρήση με αγγειοδιασταλτικά μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της δράσης τους.

Αναλόγων ACC

Η φαρμακευτική αγορά προσφέρει διάφορα φάρμακα με σύνθεση και δράση παρόμοια με το ACC.

  1. Ambroxol. Αποχρεμπτικό, που παράγεται σε μορφή χαπιού. Η δραστική ουσία είναι η ίδια όπως στην ACC - ακετυλοκυστεΐνη.
  2. Ambrohexal. Αντιαγγειακός παράγοντας, που παράγεται με τη μορφή σιροπιού. Εκτός από το ACC, έχει έντονο αποχρεμπτικό αποτέλεσμα.
  3. Αμβρόβεν. Βλεννολυτικό φάρμακο με τη μορφή σιροπιού. Σχεδιασμένο για τη θεραπεία οξειών και χρόνιων ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος.
  4. Fluimucil. Αναπόσπαστο ιταλικό ανάλογο, επίσης σχετικό με αντιμικροβιακά φάρμακα. Διατίθεται με τη μορφή αναβραζόντων δισκίων.
  5. Ακετυλοκυστεΐνη. Αναβράζοντα δισκία, εσθονικά ανάλογα του ACC Long.
  6. Vicks Active ExpectoMed (αναβράζοντα δισκία). Έχει παρόμοια μορφή απελευθέρωσης ACC και δοσολογία της δραστικής ουσίας.
http://antritishelp.ru/acc-tabletki-ot-kashlya

ACC - σταματήστε να βήχετε και καθαρίστε τους βρόγχους!

Ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος - οι πιο συχνές ασθένειες που αναφέρθηκαν στα ιατρικά ιδρύματα.

Οι ασθένειες μπορούν να προκληθούν από τη μόλυνση: βακτήρια, ιούς, μύκητες, προκαλώντας φλεγμονώδεις διεργασίες.

Ένας βλεννολυτικός παράγοντας που μπορεί να εξαλείψει την αιτία της νόσου και τα συμπτώματά της είναι ACC.

Ενδείξεις χρήσης

Το ACC συνταγογραφείται όταν υπάρχει συστάδα στον βρόγχο ή στην άνω αναπνευστική οδό πτύελου με ιξώδη και πυκνή συνοχή και έχει αποχρεμπτικό, βλεννολυτικό, αντιφλεγμονώδες και αντιβηχικό αποτέλεσμα.

Το ACC συνταγογραφείται με την παρουσία ασθενειών:

  • οξεία χρόνια βρογχίτιδα.
  • τραχείτιδα.
  • βρογχιολίτιδα.
  • βρογχιεκτασία;
  • λαρυγγίτιδα;
  • ιγμορίτιδα ·
  • βρογχικό άσθμα.
  • πνευμονικό απόστημα;
  • εμφύσημα.
  • κυστική ίνωση;
  • μέση εξιδρωματική ωτίτιδα.
  • πνευμονία.

Τρόπο

Η μέγιστη ημερήσια ανάγκη για τη θεραπεία ασθενειών, εκτός από την κυστική ίνωση:

  • για παιδιά ηλικίας από 10 ημέρες από τη γέννηση έως 2 ετών - 50 mg (σε 2-3 δόσεις).
  • για παιδιά ηλικίας από 2 έως 5 ετών - 200-300 mg (σε τρεις δόσεις).
  • για παιδιά από 6 ετών - 300 - 400 mg (σε δύο δόσεις).
  • για ενήλικες και παιδιά ηλικίας 14 - 400 - 600 mg.

Εάν η ασθένεια περνά σε οξεία μορφή και δεν έχει επιπλοκές, η θεραπεία με φάρμακα διαρκεί περίπου επτά ημέρες.

Σε δύσκολες περιπτώσεις, η θεραπεία γίνεται με μαθήματα που μπορούν να διαρκέσουν έως έξι μήνες.

Μέγιστη ημερήσια ανάγκη στη θεραπεία της κυστικής ίνωσης:

  • για παιδιά ηλικίας από 10 ημέρες από τη γέννηση έως 2 ετών - 50 mg (σε 2-3 δόσεις).
  • για παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετών - 400 mg (σε τέσσερις δόσεις).
  • για παιδιά ηλικίας 6 ετών - 600 mg (σε τρεις δόσεις).
  • για ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 14 ετών - έως 800 mg.

Η πορεία της θεραπείας της κυστικής ίνωσης μπορεί να διαρκέσει από τρεις έως έξι μήνες.

Το ACC πρέπει να χρησιμοποιείται μετά τα γεύματα.

Η κοκκοποιημένη σκόνη ή δισκίο διαλύεται σε οποιοδήποτε υγρό (σε 100 g νερό, χυμό ψυχρών ποτών).

Η βλεννολυτική ιδιότητα του φαρμάκου ενισχύεται με επιπλέον πρόσληψη υγρού.

Ζεστό διάλυμα συνιστάται να πάρει ζεστό. Αποθηκεύστε το διάλυμα από τους κόκκους για όχι περισσότερο από τρεις ώρες. Αν κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου η λύση δεν έχει χρησιμοποιηθεί, είναι απαραίτητο να προετοιμαστεί ένα νέο.

Ένα διάλυμα αναβράζοντων δισκίων που θα χρησιμοποιηθεί το αργότερο δύο ώρες.

Δεν συνιστάται η λήψη του ACC αμέσως πριν από το βραδινό ύπνο. Τελευταία υποδοχή για παραγωγή όχι αργότερα από 18 ώρες.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Το φάρμακο ACC παράγεται:

  • ACC100 και ACC200: σε μορφή δισκίου με αρωματισμένα πρόσθετα (αναβράζοντα λευκά δισκία), 100, 200 mg σε μεταλλικό ή πλαστικό σωλήνα 20 ή 25 τεμαχίων.
  • ACC ζεστό ρόφημα: με τη μορφή σκόνης 200 mg (20 σακούλες σε χαρτοκιβώτιο) ή 600 mg (60 σακούλες σε χαρτοκιβώτιο) για την παρασκευή ενός θερμού διαλύματος.
  • ACC-Long: σε μορφή δισκίου (διαλυτά δισκία) 600 mg (10 τεμάχια) σε πλαστικό σωλήνα.
  • ACC: με τη μορφή σκόνης 100 και 200 ​​mg για την παρασκευή διαλύματος (2 τεμάχια το καθένα) σε χαρτοκιβώτιο.
  • Παιδιατρική ASC: 30 g σε μορφή σκόνης διαλυμένη σε φιάλη (60, 75 ml).
  • ΑΤΤ100, ΑΤΤ200, ΑΚΤ-μήκους. Δραστικό συστατικό ακετυλοκυστεΐνη. Πρόσθετες ουσίες: άνυδρο κιτρικό οξύ, άνυδρο ανθρακικό νάτριο, διττανθρακικό νάτριο, ασκορβικό οξύ, μαννιτόλη, άνυδρη λακτόζη, νατριούχο σακχαρίνη, κιτρικό νάτριο, γεύση (βατόμουρο).
  • ACC ζεστό ποτό, ACC, ACC παιδιά. Δραστικό συστατικό ακετυλοκυστεΐνη. Πρόσθετες ουσίες: ασκορβικό οξύ, σακχαρόζη, σακχαρινικό νάτριο, άρωμα (λεμόνι, μέλι).

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Κοινή λήψη με φάρμακα, με αρνητικό αποτέλεσμα:

  • αντιβηχικούς παράγοντες. Κατά την καταστολή του βήχα, υπάρχει η πιθανότητα συμφόρησης και στασιμότητας των πτυέλων.
  • νιτρογλυκερίνη. Το αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα της νιτρογλυκερίνης όταν αλληλεπιδρά με το ACC μπορεί να αυξηθεί.
  • αντιβιοτικά. Η αντιβακτηριακή δραστηριότητα μειώνεται. Συνιστάται να λαμβάνετε ACC με αντιβιοτικά με διάστημα τουλάχιστον δύο ωρών (με εξαίρεση τα Loracarben και Cefixime).
  • παρακεταμόλη. Η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να μειώσει το ηπατοτοξικό της αποτέλεσμα.

Η παρασκευή του διαλύματος ACC πρέπει να γίνει σε γυάλινο δοχείο. Η επαφή του φαρμάκου με μέταλλο ή καουτσούκ συμβάλλει στον σχηματισμό σουλφιδίων, συνοδευόμενη από χαρακτηριστική οσμή.

Παρενέργειες

Μπορεί να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες με δυσανεξία ή αλλεργίες στα συστατικά του φαρμάκου.

Μετά τη λήψη του ACC, μπορεί να παρουσιαστούν οι ακόλουθες αντιδράσεις:

  • από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος: κνίδωση, εξάνθημα, κνησμός, έκζεμα, αγγειοοίδημα.
  • από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: υπέρταση, ταχυκαρδία,
  • από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: βρογχόσπασμος (με υπερδραστικό βρογχικό σύστημα), δύσπνοια, ρινόρροια.
  • από την πλευρά της ακρόασης: σε σπάνιες περιπτώσεις, χτύπημα στα αυτιά?
  • ΚΝΣ: μερικές φορές πονοκέφαλος.
  • από το γαστρεντερικό σωλήνα: καούρα, ναυτία, διάρροια, πόνος στην κοιλιά.

Πολύ συχνά υπάρχει μια κατάσταση πυρετού. Σε σπάνιες περιπτώσεις, υπήρξε οίδημα Quincke, αναιμία, σύνδρομο Stevens-Johnson, σύνδρομο Lyell, πρήξιμο στο πρόσωπο, αναφυλακτικό σοκ. Μερικές φορές η συσσωμάτωση αιμοπεταλίων μπορεί να μειωθεί, ωστόσο, αυτό το γεγονός δεν έχει κλινικά στοιχεία.

Μπορεί να εμφανιστούν αντιδράσεις κατά τη διάρκεια της υπερδοσολογίας. Σε αυτές τις περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστεί ναυτία, ημικρανία, διάρροια, ζάλη.

Αντενδείξεις

  • αιμορραγία στους πνεύμονες.
  • το έλκος του στομάχου και το λεπτό έντερο κατά την έξαρση.
  • δυσανεξία στην ακετυλοκυστεΐνη ή συστατικά του φαρμάκου.
  • βήχας αίμα.

Να παίρνετε με προσοχή:

  • με έλκος στομάχου και λεπτό έντερο (στην ιστορία).
  • με οισοφαγικές ποικιλίες.
  • με αποφρακτική βρογχίτιδα.
  • με δυσανεξία στην ισταμίνη (η παρατεταμένη χρήση του ACC μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες).
  • με βρογχικό άσθμα.
  • με νεφρική ανεπάρκεια.
  • για παραβιάσεις στα επινεφρίδια.
  • με ηπατική ανεπάρκεια.

Αντενδείξεις για τη χρήση αναβραζόντων δισκίων:

  • δυσλειτουργία γλυκόζης-γαλακτόζης.
  • δυσανεξία στη λακτόζη.
  • ηλικίας μικρότερης των δύο ετών ·
  • έλλειψη λακτάσης.

Αντενδείξεις για τη χρήση διαλύματος κοκκώδους σκόνης:

  • ευαισθησία στη φρουκτόζη ·
  • ηλικία μικρότερη των έξι ετών ή μικρότερη των δύο ετών - με γεύση πορτοκαλιού.
  • έλλειψη σακχαρόζης ·
  • έλλειψη ισομαλτάσης.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η έγκυος και κατά τη διάρκεια του θηλασμού φάρμακο ACC σε οποιαδήποτε μορφή αντενδείκνυται. Όταν η αναλογία των οφελών της μητέρας και η απειλή για το παιδί, το φάρμακο συνταγογραφείται στη μητέρα υπό την προϋπόθεση της άρνησης του θηλασμού.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύστε το φάρμακο ACC θα πρέπει να είναι σε σκοτεινό, μακριά από παιδιά, όχι πάνω από + 30 ° C.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου δεν υπερβαίνει τα τρία χρόνια.

Μη χρησιμοποιείτε ACC σε οποιαδήποτε μορφή αργότερα από την ημερομηνία που αναγράφεται στη συσκευασία.

Το Tuba με χάπια πρέπει να είναι καλά κλεισμένο.

Στη Ρωσία, η μέση τιμή του φαρμάκου είναι:

  • ACC - από 230 ρούβλια
  • ATSTs100 - από 240 ρούβλια?
  • ATsTS200 - από 290 ρούβλια?
  • ACC ζεστό ρόφημα - από 136 ρούβλια?
  • ACC-Long - από 327 ρούβλια?
  • Παιδικό Κέντρο Παιδιών - από 250 ρούβλια.

Στην Ουκρανία, η μέση τιμή του φαρμάκου είναι:

  • ACC - από 113 hryvnia?
  • ATsTs100 - από 112 hryvnias;
  • ACTS200 - από 180 hryvnia?
  • ACC ζεστό ρόφημα - από 53 hryvnia?
  • ACC-Long - από UAH 139;
  • Παιδικό Κέντρο Παιδιών - από 156 εθνικού νομίσματος.

Αναλόγων

Όταν η ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, η εμφάνιση των ανεπιθύμητων ενεργειών στο ACC, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε παρόμοια φάρμακα, όπως:

Κριτικές

Γενικά, οι αξιολογήσεις για τα φάρμακα ACC είναι θετικές (διαθέσιμες μετά το άρθρο). Υπάρχουν αρνητικές κριτικές, μερικές από αυτές δικαιολογούνται: ασθενείς με βρογχικό άσθμα έλαβαν το φάρμακο, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες.

Πριν από τη λήψη οποιουδήποτε φαρμάκου, θα πρέπει να μελετήσετε τις οδηγίες χρήσης.

Το φάρμακο ACC είναι ένα αποτελεσματικό φάρμακο για τη θεραπεία της ανώτερης αναπνευστικής οδού με βλεννολυτική δράση. Το φάρμακο είναι αποτελεσματικό σε πυώδη πτύελα. Οι κύριοι δείκτες του ACC:

  • διαθεσιμότητα στα φαρμακεία.
  • μέση τιμή, με βάση το κόστος των αναλόγων.
  • θετική επίδραση στη θεραπεία ασθενειών ·
  • έχει αντενδείξεις που πρέπει να λαμβάνονται υπόψη (συμπεριλαμβανομένης της κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης).
  • διάφορες μορφές απελευθέρωσης.
  • μεγάλη διάρκεια ζωής στο ράφι.
  • οι παρενέργειες είναι πιθανές όταν αλληλεπιδρά με άλλα φάρμακα.

Λόγω της υψηλής απορρόφησης του φαρμάκου, η δράση του έρχεται αρκετά γρήγορα.

http://doctorlor.org/lechenie/bronkhi-i-ljogkie/otkharkivayushchie-sredstva/atsts-ostanovit-kashel-i-ochistit-bronkhi.html

ACC® (ACC®)

Ενεργό συστατικό:

Περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Αναβράζοντα δισκία, 100 mg: στρογγυλά επίπεδα κυλινδρικά λευκά, με μυρωδιά βατόμουρου. Μπορεί να έχει μια ελαφρά μυρωδιά θείου. Ανασυσταθέν διάλυμα: άχρωμο διαφανές με μυρωδιά βατόμουρου. Μπορεί να έχει μια ελαφρά μυρωδιά θείου.

Κόκκοι για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκαλί): ομοιογενές, λευκό, χωρίς συσσωματώματα, με μυρωδιά πορτοκαλιού.

Σιρόπι: Ένα διαυγές, άχρωμο, ελαφρώς ιξώδες διάλυμα με μυρωδιά κερασιού.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα παράγωγο του αμινοξέος κυστεΐνη. Έχει βλεννολυτική δράση, διευκολύνει την έκκριση των πτυέλων λόγω άμεσης επίδρασης στις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. Η δράση προκαλείται από την ικανότητα διάσπασης των δισουλφιδικών δεσμών των βλεννοπολυσακχαριτικών αλυσίδων και την πρόκληση του αποπολυμερισμού των βλεννοπρωτεϊνών των πτυέλων, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους της. Το φάρμακο διατηρεί δραστικότητα παρουσία πυώδους πτυέλου.

Έχει αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα, βασισμένο στην ικανότητα των δραστικών σουλφυδρυλικών ομάδων (ομάδων SH) να δεσμεύονται με οξειδωτικές ρίζες και έτσι να τις εξουδετερώνουν.

Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη συμβάλλει στη σύνθεση της γλουταθειόνης, ενός σημαντικού συστατικού του αντιοξειδωτικού συστήματος και της χημικής αποτοξίνωσης του σώματος. Η αντιοξειδωτική επίδραση της ακετυλοκυστεΐνης αυξάνει την προστασία των κυττάρων από τις επιζήμιες επιδράσεις της οξείδωσης των ελεύθερων ριζών, η οποία είναι χαρακτηριστική μιας έντονης φλεγμονώδους αντίδρασης.

Με προφυλακτική χρήση ακετυλοκυστεΐνης, παρατηρείται μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων βακτηριακής αιτιολογίας σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Μεταβολίζεται γρήγορα στο ήπαρ για τον σχηματισμό ενός φαρμακολογικώς δραστικού μεταβολίτη, της κυστεΐνης, καθώς και της διακετυλοκυστεΐνης, της κυστίνης και των μικτών δισουλφιδίων. Η βιοδιαθεσιμότητα κατά την κατάποση είναι 10% (λόγω της έντονης επίδρασης του πρώτου περάσματος μέσω του ήπατος). Τmax στο πλάσμα του αίματος είναι 1-3 ώρες. Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 50%. Εκκρίνεται από τα νεφρά ως αδρανείς μεταβολίτες (ανόργανα θειικά, διακετυλοκυστεΐνη). Τ1/2 κάνει περίπου 1 ώρα, η ανώμαλη ηπατική λειτουργία οδηγεί σε επιμήκυνση του Τ1/2 έως 8 ώρες. Διεισδύει στον φραγμό του πλακούντα. Δεδομένα σχετικά με την ικανότητα της ακετυλοκυστεΐνης να διεισδύσει στο ΒΒΒ και να απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα δεν είναι διαθέσιμα.

Ενδείξεις φαρμάκου ACC ®

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, συνοδευόμενες από το σχηματισμό ιξώδους πτυέλων που είναι δύσκολο να διαχωριστούν:

- οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.

- χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.

οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα,

φλεγμονή του μέσου ωτός (μέση ωτίτιδα).

Αντενδείξεις

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος στο οξεικό στάδιο.

αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία.

περίοδο θηλασμού ·

την ηλικία των παιδιών έως 2 ετών.

Για αναβράζοντα δισκία, 100 mg, προαιρετικά

έλλειψη λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους. βρογχικό άσθμα. αποφρακτική βρογχίτιδα. ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια. δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χορήγηση θα πρέπει να αποφεύγεται, επειδή η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός). κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. ασθένειες των επινεφριδίων. αρτηριακή υπέρταση.

Για κόκκους για την παρασκευή διαλύματος επιπλέον

ανεπάρκεια σακχαρόζης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, ανεπάρκεια γλυκόζης-γαλακτόζης.

Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους. αρτηριακή υπέρταση; κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. βρογχικό άσθμα. αποφρακτική βρογχίτιδα. ασθένειες των επινεφριδίων. ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια. (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να αποφεύγεται, καθώς η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός).

Για το σιρόπι επιπλέον

Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους. βρογχικό άσθμα. ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια. δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χορήγηση θα πρέπει να αποφεύγεται, επειδή η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός). κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. ασθένειες των επινεφριδίων. αρτηριακή υπέρταση.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού είναι περιορισμένα. Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να αποφασίζει για το τερματισμό του θηλασμού.

Παρενέργειες

Σύμφωνα με την ΠΟΥ, οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανάλογα με τη συχνότητα εμφάνισής τους ως εξής: πολύ συχνά (≥1 / 10); συχνά (≥1 / 100, 100

Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό.

Ελλείψει άλλων ραντεβού, συνιστάται να τηρείτε τις παρακάτω δοσολογίες.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών: 2 tabl. αναβράζοντα 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 2 συσκευασίες. ACC® για την παρασκευή διαλύματος 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπίου 2-3 ​​φορές την ημέρα (400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Παιδιά από 6 έως 14 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζοντα 100 mg 3 φορές την ημέρα ή 2 δισκία. αναβράζοντα 2 φορές την ημέρα ή 1 πακέτο. ACC® για την παρασκευή διαλύματος 3 φορές την ημέρα ή 2 συσκευασιών. 2 φορές την ημέρα ή 5 ml σιροπίου 3-4 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπιού 2 φορές την ημέρα (300-400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Παιδιά από 2 έως 6 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζοντα 100 mg ή 1 συσκευασία. ACC® για παρασκευή διαλύματος 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 5 ml σιροπιού 2-3 φορές την ημέρα (200-300 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Για ασθενείς με κυστική ίνωση (συγγενής μεταβολική νόσος με συχνές λοιμώξεις της βρογχικής οδού) και σωματικό βάρος μεγαλύτερο από 30 kg, εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να αυξήσετε τη δόση σε 800 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα.

Παιδιά άνω των 6 ετών: 2 πίνακες. αναβράζοντα 100 mg ή 2 συσκευασίες. ACC® 100 mg για την παρασκευή διαλύματος 3 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπιού 3 φορές την ημέρα (600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Παιδιά από 2 έως 6 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζοντα 100 mg ή 1 συσκευασία. ACC® 100 mg για την παρασκευή διαλύματος ή 5 ml σιροπίου 4 φορές την ημέρα (400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Τα αναβράζοντα δισκία θα πρέπει να διαλύονται σε 1 ποτήρι νερό και να λαμβάνονται αμέσως μετά τη διάλυση, σε εξαιρετικές περιπτώσεις μπορείτε να αφήσετε το διάλυμα έτοιμο για χρήση για 2 ώρες.

Τα κοκκία για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκαλί) θα πρέπει να διαλύονται σε νερό, χυμό ή ψυχρό τσάι και να λαμβάνονται μετά τα γεύματα.

Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική επίδραση του φαρμάκου. Με τα βραχυχρόνια κρυολογήματα, η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες.

Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα για να επιτευχθεί προληπτικό αποτέλεσμα από λοιμώξεις.

Το ACC ® σιρόπι λαμβάνεται με τη χρήση μίας σύριγγας μέτρησης ή κυπέλλου μέτρησης, η οποία βρίσκεται στη συσκευασία. 10 ml σιροπιού αντιστοιχεί σε 1/2 κύπελλο μέτρησης ή 2 γεμισμένες σύριγγες.

Χρησιμοποιήστε μια σύριγγα μέτρησης

1. Ανοίξτε το καπάκι του φιαλιδίου πιέζοντάς το και περιστρέφοντάς το αριστερόστροφα.

2. Αφαιρέστε το φελλό με μια τρύπα από τη σύριγγα, τοποθετήστε την στο λαιμό της φιάλης και πιέστε την μέχρι να σταματήσει. Το πώμα έχει σχεδιαστεί για να συνδέει τη σύριγγα με τη φιάλη και παραμένει στον αυχένα της φιάλης.

3. Εισάγετε τη σύριγγα σφιχτά μέσα στο πώμα. Γυρίστε προσεκτικά το φιαλίδιο ανάποδα, τραβήξτε το έμβολο της σύριγγας προς τα κάτω και συλλέξτε την απαιτούμενη ποσότητα σιροπιού. Αν οι φυσαλίδες αέρα είναι ορατές στο σιρόπι, πιέστε το έμβολο μέχρι να σταματήσει και κατόπιν γεμίστε ξανά τη σύριγγα. Επιστρέψτε τη φιάλη στην αρχική της θέση και αφαιρέστε τη σύριγγα.

4. Το σιρόπι από τη σύριγγα πρέπει να χύνεται στο κουτάλι ενός παιδιού ή απευθείας στο στόμα (στην περιοχή του μάγου, αργά, έτσι ώστε το παιδί να μπορεί να καταπιεί σωστά το σιρόπι).

5. Μετά τη χρήση, ξεπλύνετε τη σύριγγα με καθαρό νερό.

Οδηγίες για διαβητικούς: 1 αναβράζον δισκίο αντιστοιχεί σε 0,006 XE. 1 πακέτο Οι κόκκοι ACC® για την παρασκευή ενός διαλύματος 100 mg αντιστοιχούν σε 0,24 ΧΕ. 10 ml (2 κουταλιές) σιρόπι έτοιμο για κατανάλωση περιέχει 3,7 g D-γλυκιτόλης (σορβιτόλη), που αντιστοιχεί σε 0,31 XE.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: Η ακετυλοκυστεΐνη, όταν λαμβάνεται σε δόση μέχρι 500 mg / kg, δεν προκάλεσε συμπτώματα δηλητηρίασης. Σε περίπτωση εσφαλμένης ή σκόπιμης υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν φαινόμενα όπως η διάρροια, ο εμετός, ο στομαχικός πόνος, η καούρα και η ναυτία. Η υπερέκκριση των πτυέλων μπορεί να παρατηρηθεί σε παιδιά.

Ειδικές οδηγίες

Όταν εργάζεστε με το φάρμακο, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε γυαλικά, να αποφεύγετε την επαφή με μέταλλα, καουτσούκ, οξυγόνο και εύκολα οξειδωμένες ουσίες.

Όταν χρησιμοποιείται ακετυλοκυστεΐνη, πολύ σπάνια έχουν αναφερθεί περιπτώσεις σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων, όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και το σύνδρομο Lyell. Σε περίπτωση αλλαγών στο δέρμα και τους βλεννογόνους θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό, το φάρμακο πρέπει να σταματήσει.

Ασθενείς με βρογχικό άσθμα και αποφρακτική βρογχίτιδα, η ακετυλοκυστεΐνη θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή υπό συστηματικό έλεγχο της βρογχικής διείσδυσης.

Μην πάρετε το φάρμακο αμέσως πριν τον ύπνο (συνιστάται να πάρετε το φάρμακο πριν από τις 18:00).

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς. Δεδομένα σχετικά με την αρνητική επίδραση του φαρμάκου στις συνιστώμενες δόσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, χωρίς μηχανισμούς.

Ειδικές προφυλάξεις για τη διάθεση αχρησιμοποίητων φαρμάκων. Δεν χρειάζονται ειδικές προφυλάξεις κατά την καταστροφή του μη χρησιμοποιηθέντος φαρμάκου.

Για το σιρόπι επιπλέον

Είναι απαραίτητο να αποφευχθεί η χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με νεφρική ή / και ηπατική ανεπάρκεια για να αποφευχθεί ο πρόσθετος σχηματισμός αζωτούχων ενώσεων.

1 ml σιροπιού περιέχει 41,02 mg νατρίου. Αυτό θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη χρήση του φαρμάκου από ασθενείς σε δίαιτα σχεδιασμένη να περιορίζει την πρόσληψη νατρίου (με μειωμένη περιεκτικότητα σε νάτριο / άλας).

Τύπος απελευθέρωσης

Αναβράζοντα δισκία, 100 mg.

Κατά τη συσκευασία του Hermes Pharma Gesm.b.H., Αυστρία: 20 tabl. αναβράζον σε πλαστικό ή αλουμινένιο σωλήνα. 1 σωλήνα 20 καρτέλα. αναβράζοντας σε μια δέσμη χαρτονιού.

Κοκκία για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκαλί), 100 mg. 3 g κόκκων σε σάκους από σύνθετο υλικό (αλουμινόχαρτο / χαρτί / PE). 20 πακέτο σε ένα κουτί από χαρτόνι.

Σιρόπι, 20 mg / ml. Σε σκουρόχρωμες φιάλες, σφραγισμένες με λευκά καπάκια με στεγανοποιητική μεμβράνη, με λειτουργία προστασίας από το άνοιγμα από παιδιά, με προστατευτικό δακτύλιο, 100 ml.

- διαφανές δοχείο μέτρησης (καπάκι), βαθμονομημένο 2,5. 5 και 10 ml.

- διαφανή σύριγγα για δοσολογία, βαθμονομημένα 2,5 και 5 ml με λευκό έμβολο και με δακτύλιο προσαρμογής για στερέωση στη φιάλη.

1 fl. μαζί με τις συσκευές δοσολογίας σε ένα κουτί.

Κατασκευαστής

1. Hermes Pharma Gesm.b.H., Αυστρία.

2. Hermes Artsnaymittel GmbH, Γερμανία.

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: Sandoz Verovšková 57, Λιουμπλιάνα, Σλοβενία.

Κοκκία για την παρασκευή του διαλύματος

Ο κάτοχος του πιστοποιητικού εγγραφής: Sandoz dd, Verovšková 57, 1000. Λιουμπλιάνα, Σλοβενία.

Παράγεται από: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Γερμανία.

Pharma Wernigerode GmbH, Γερμανία.

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: Sandoz Verovšková 57, Λιουμπλιάνα, Σλοβενία.

Αξιώσεις καταναλωτών να στείλουν στην CJSC Sandoz: 125315, Μόσχα, Λένινγκρανσκι, 72, korp. 3

Τηλ: (495) 660-75-09. φαξ: (495) 660-75-10.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_381.htm

Τιμή εντοπισμού βήχα

Το ACC είναι ένας αποπρακτικός βλεννολυτικός παράγοντας.

Το δραστικό συστατικό είναι η ακετυλοκυστεΐνη.

Ομάδα ATC S.01.X.A.08, R.05.C.B.01.

Χρησιμοποιήστε αυτό το φάρμακο με προσοχή:

  • για ασθένειες του ήπατος
  • νεφρική νόσο

Το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιήσετε:

  • κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
  • κατά τη διάρκεια της γαλουχίας
  • εφήβους κάτω των 18 ετών

Προετοιμασία ATsTs τιμή από 127 P, κριτικές και διαθεσιμότητα

Τιμή από 127 P έως 625 P

ACC Οδηγίες χρήσης

Ομάδα

ACC σύνθεση

Η δραστική ουσία είναι η ακετυλοκυστεΐνη.

Κατασκευαστές

Hexal AG, που παράγεται από την Salyutas Pharma GmbH (Γερμανία), την Salyutas Pharma GmbH (Γερμανία)

Φαρμακολογική δράση

Η παρουσία σουλφυδρυλικών ομάδων στη δομή της ακετυλοκυστεΐνης συμβάλλει στη θραύση των δισουλφιδικών δεσμών των βλεννοπολυσακχαριτών οξέος των πτυέλων, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους της βλέννας.

Το φάρμακο διατηρεί δραστικότητα παρουσία πυώδους πτυέλου.

Με προφυλακτική χρήση ακετυλοκυστεΐνης, παρατηρήθηκε μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Παρενέργεια του ACC

Σε σπάνιες περιπτώσεις, υπάρχουν πονοκέφαλοι, φλεγμονές του στοματικού βλεννογόνου (στοματίτιδα) και εμβοές.

Εξαιρετικά σπάνιες - διάρροια, έμετος, καούρα και ναυτία, πτώση της αρτηριακής πίεσης, αύξηση του καρδιακού ρυθμού (ταχυκαρδία).

Σε μεμονωμένες περιπτώσεις, παρατηρούνται αλλεργικές αντιδράσεις, όπως ο βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με βρογχική υπεραντιδραστικότητα), το δερματικό εξάνθημα, ο κνησμός και η κνίδωση.

Επιπλέον, υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές σχετικά με την εξέλιξη της αιμορραγίας λόγω της παρουσίας αντιδράσεων υπερευαισθησίας.

Με την ανάπτυξη των παρενεργειών θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να συμβουλευτείτε γιατρό.

Ενδείξεις χρήσης

Ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, συνοδευόμενες από το σχηματισμό ιξώδους πτυέλων που είναι δύσκολο να διαχωριστούν:

  • οξεία και χρόνια βρογχίτιδα,
  • αποφρακτικούς βρόγχους,
  • λαρυγγοτραχειία,
  • πνευμονία,
  • βρογχιεκτασία,
  • βρογχικό άσθμα
  • βρογχιολίτιδα,
  • κυστική ίνωση.

Οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα, φλεγμονή του μέσου ωτός (μέση ωτίτιδα).

Αντενδείξεις ACC

Υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή άλλα συστατικά του φαρμάκου, εγκυμοσύνη, θηλασμός, παιδιά κάτω των 2 ετών.

Δοσολογία και Διοίκηση

Ελλείψει άλλων ραντεβού, συνιστάται να τηρείτε τις ακόλουθες δόσεις:

Οι ενήλικες και οι έφηβοι ηλικίας άνω των 14 ετών συνιστούν να παίρνουν 1 σακουλάκι 2 - 3 φορές την ημέρα (400 - 600 mg την ημέρα).

Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 14 ετών συνιστούν να λαμβάνουν ACC® 200 mg 3 φορές την ημέρα σε σακουλάκι ή 2 φορές την ημέρα σε 1 σακουλάκι (300-400 mg ημερησίως).

Τα παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετών πρέπει να λαμβάνουν 2-3 φορές την ημέρα, 1/2 φλιτζάνι (200 - 300 mg την ημέρα).

Τα παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών συνιστούν να παίρνουν 1 σακουλάκι 3 φορές την ημέρα (600 mg την ημέρα).

Τα παιδιά ηλικίας από 2 έως 5 ετών συμβουλεύονται να παίρνουν 1/2 σακουλάκι 4 φορές την ημέρα (400 mg ημερησίως).

Οι ασθενείς με κυστική ίνωση και σωματικό βάρος άνω των 30 kg, εάν είναι απαραίτητο, μπορούν να αυξήσουν τη δόση στα 800 mg ακετυλοκυστεΐνης ημερησίως.

Οι κόκκοι πρέπει να διαλύονται σε νερό, χυμό ή κρύο τσάι και να λαμβάνονται μετά τα γεύματα.

Υπερδοσολογία

Με εσφαλμένη ή σκόπιμη υπερβολική δόση παρατηρούνται φαινόμενα όπως η διάρροια, ο εμετός, ο στομαχικός πόνος, η καούρα και η ναυτία.

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές και απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες.

Αλληλεπίδραση

Με την ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβηχικών ουσιών λόγω της καταστολής του αντανακλαστικού βήχα, μπορεί να εμφανιστεί στασιμότητα της βλέννας.

Επομένως, τέτοιοι συνδυασμοί θα πρέπει να επιλέγονται με προσοχή.

Η ταυτόχρονη λήψη ακετυλοκυστεΐνης και νιτρογλυκερίνης μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη αγγειοδιασταλτική δράση του τελευταίου.

Φαρμακευτικά ασύμβατα με τα αντιβιοτικά (πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες, ερυθρομυκίνη, τετρακυκλίνη και αμφοτερικίνη Β) και πρωτεολυτικά ένζυμα.

Σε επαφή με μέταλλα, σχηματίζονται σουλφίδια καουτσούκ με χαρακτηριστική οσμή.

Μειώνει την απορρόφηση των πενικιλλίων, των κεφαλοσπορινών, της τετρακυκλίνης (δεν πρέπει να ληφθούν νωρίτερα από 2 ώρες μετά την κατάποση της ακετυλοκυστεΐνης).

Ειδικές οδηγίες

Με προσοχή - πεπτικό έλκος στο στομάχι και στο δωδεκαδάκτυλο στο οξεικό στάδιο. αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία, οισοφαγικές κιρσώδεις φλέβες, βρογχικό άσθμα, ασθένειες των επινεφριδίων, ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια.

Εγκυμοσύνη και περίοδος γαλουχίας Σε μέτρα ασφαλείας, λόγω ανεπαρκών δεδομένων, η συνταγογράφηση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας είναι δυνατή μόνο εάν τα προβλεπόμενα οφέλη για τη μητέρα αντισταθμίζουν τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο ή το μωρό.

Σε ασθενείς με άσθμα και αποφρακτική βρογχίτιδα θα πρέπει να συνταγογραφείται ακετυλοκυστεΐνη με προσοχή υπό τον συστηματικό έλεγχο της βρογχικής διείσδυσης.

Κατά τη θεραπεία ασθενών με διαβήτη, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ότι το παρασκεύασμα περιέχει σακχαρόζη.

Όταν εργάζεστε με το φάρμακο, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε γυαλικά, να αποφεύγετε την επαφή με μέταλλα, καουτσούκ, οξυγόνο και εύκολα οξειδωμένες ουσίες.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε ξηρό σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασίες που δεν ξεπερνούν τους 25 ° C.

http://elixir.farm/lekarstva/acc/

Τιμή εντοπισμού βήχα

Φυσικά μακρύ 600mg 10 τεμ. αναβράζοντα δισκία

Sandoz (Γερμανία) Φάρμακο: Atsts

Atsts 100mg 20 τεμ. σκόνη για διάλυμα για εσωτερική χρήση πορτοκαλί

Sandoz (Σλοβενία) Προετοιμασία: Atsts

Atsts 200mg 20 τεμ. σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα μέλι-λεμόνι sandoz d.d.

Sandoz (Γερμανία) Φάρμακο: Atsts

Atsts 200mg 20 τεμ. σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για στοματική χορήγηση

Sandoz (Σλοβενία) Προετοιμασία: Atsts

Atsts 600mg 6 τεμ. κόκκων για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος

Sandoz (Σλοβενία) Προετοιμασία: Atsts

Atsts 20mg / ml 100ml σιρόπι

Sandoz (Γερμανία) Φάρμακο: Atsts

Atsts 20mg / ml 200ml σιρόπι

Sandoz (Γερμανία) Φάρμακο: Atsts

Ανάλογα με τη δραστική ουσία

Atsts Long 600mg 20 τεμ. αναβράζοντα δισκία

Sandoz (Σλοβενία) Φάρμακο: Acz Long

Fluimucil 200 mg 20 τεμ. κόκκων για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος

Zambon S.P.A. (Ελβετία) Φάρμακο: Fluimucil

Atsts 100 100mg 20 τεμ. αναβράζοντα δισκία

Atsts 200 200mg 20 τεμ. αναβράζοντα δισκία

Vicks περιουσιακό expektomed 200mg 10 τεμ. αναβράζοντα δισκία

Αναλόγων από την κατηγορία των φαρμάκων για τη θεραπεία του βήχα

Bromhexin-Grindeks 4mg / 5ml 100ml σιρόπι

Βρωμοεξίνη 4mg / 5ml 100ml σιρόπι

Pharmstreamard UTS (Ρωσία) Φάρμακο: Βρωμεξίνη

Βρωμεξίνη-Ακρικίνη 4mg / 5ml 100ml σιρόπι

Ambrobene 30mg 20 τεμ. χάπια

Ratiopharm (Γερμανία) Φάρμακο: Αμβροβένιο

Ambroghexal 30mg 20 τεμ. salutas pharma tablets

Sandoz (Γερμανία) Φάρμακο: Ambrohexal

Αναλόγους από τα αντιιικά για την κατηγορία της γρίπης και του κρύου

Ambroxol 30mg 20 τεμ. χάπια

Ozon (Ρωσία) Προετοιμασία: Ambroxol

Ambrosan 30mg 20 τεμ. χάπια

PRO.MED.TsS Prague AS (Τσεχική Δημοκρατία) Προετοιμασία: Ambrosan

Gedelix σταγόνες 50ml

Crevel Moiselbach GmbH (Γερμανία) Φάρμακο: Gadelix

Gelomirtol forte 300mg 20 τεμ. κάψουλες

G. Paul-Boscamp GmbH & Co. (Γερμανία) Φάρμακο: Gelomirtol forte

Bromhexine Nycomed 8mg 150ml φάρμακο Nycomed Αυστρία Αυστρία

Οδηγίες χρήσης ACC

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

  • δραστικό συστατικό: ακετυλοκυστεΐνη - 20 mg;
  • έκδοχα: παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας - 1,3 mg. βενζοϊκό νάτριο - 1,95 mg. δινάτριο edetate - 1 mg. νατριούχο σακχαρίνη - 1 mg; καρμελλόζη νατρίου - 2 mg. υδροξείδιο του νατρίου, υδατικό διάλυμα 10% - 30-70 mg. Γεύση κερασιού - 1,5 mg; καθαρισμένο νερό - 910.25-950.25 mg.

Σιρόπι, 20 mg / ml. Σε σκουρόχρωμες φιάλες, σφραγισμένες με λευκά καπάκια με στεγανοποιητική μεμβράνη, με λειτουργία προστασίας από το άνοιγμα από παιδιά, με προστατευτικό δακτύλιο, 100 ml.

Συσκευές δοσολογίας: διαφανές δοχείο μέτρησης (καπάκι), βαθμονομημένο 2,5. 5 και 10 ml.

Σιρόπι: Ένα διαυγές, άχρωμο, ελαφρώς ιξώδες διάλυμα με μυρωδιά κερασιού.

Διακόπτει τους δισουλφιδικούς δεσμούς των βλεννοπολυσακχαριτών οξέος των πτυέλων, αναστέλλει τον πολυμερισμό των βλεννοπρωτεϊνών και μειώνει το ιξώδες της βλέννας. Αυξάνει τη σύνθεση γλουταθειόνης, έχει αποτοξινωτικό και αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα.

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Μεταβολίζεται γρήγορα στο ήπαρ για τον σχηματισμό ενός φαρμακολογικώς δραστικού μεταβολίτη, της κυστεΐνης, καθώς και της διακετυλοκυστεΐνης, της κυστίνης και των μικτών δισουλφιδίων. Η βιοδιαθεσιμότητα κατά την κατάποση είναι 10% (λόγω της έντονης επίδρασης του πρώτου περάσματος μέσω του ήπατος). Το Tmax στο πλάσμα του αίματος είναι 1-3 ώρες. Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 50%. Εκκρίνεται από τα νεφρά ως αδρανείς μεταβολίτες (ανόργανα θειικά, διακετυλοκυστεΐνη). Το T1 / 2 είναι περίπου 1 ώρα, η διαταραγμένη ηπατική λειτουργία οδηγεί σε επιμήκυνση του T1 / 2 έως 8 ώρες και διεισδύει στον φραγμό του πλακούντα. Δεδομένα σχετικά με την ικανότητα της ακετυλοκυστεΐνης να διεισδύσει στο ΒΒΒ και να απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα δεν είναι διαθέσιμα.

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα παράγωγο του αμινοξέος κυστεΐνη. Έχει βλεννολυτική δράση, διευκολύνει την έκκριση των πτυέλων λόγω άμεσης επίδρασης στις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. Η δράση προκαλείται από την ικανότητα διάσπασης των δισουλφιδικών δεσμών των βλεννοπολυσακχαριτικών αλυσίδων και την πρόκληση του αποπολυμερισμού των βλεννοπρωτεϊνών των πτυέλων, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους της. Το φάρμακο διατηρεί δραστικότητα παρουσία πυώδους πτυέλου.

Έχει αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα, βασισμένο στην ικανότητα των δραστικών σουλφυδρυλικών ομάδων (ομάδων SH) να δεσμεύονται με οξειδωτικές ρίζες και έτσι να τις εξουδετερώνουν.

Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη συμβάλλει στη σύνθεση της γλουταθειόνης, ενός σημαντικού συστατικού του αντιοξειδωτικού συστήματος και της χημικής αποτοξίνωσης του σώματος. Η αντιοξειδωτική επίδραση της ακετυλοκυστεΐνης αυξάνει την προστασία των κυττάρων από τις επιζήμιες επιδράσεις της οξείδωσης των ελεύθερων ριζών, η οποία είναι χαρακτηριστική μιας έντονης φλεγμονώδους αντίδρασης.

Με προφυλακτική χρήση ακετυλοκυστεΐνης, παρατηρείται μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων βακτηριακής αιτιολογίας σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Με προφυλακτική χρήση παρατηρείται μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Χρησιμοποιήστε μια σύριγγα μέτρησης

  1. Ανοίξτε το καπάκι της φιάλης, σπρώξτε το και γυρίστε το αριστερόστροφα.
  2. Αφαιρέστε το φελλό με μια τρύπα από τη σύριγγα, τοποθετήστε το στο λαιμό της φιάλης και πιέστε το μέχρι να σταματήσει. Το πώμα έχει σχεδιαστεί για να συνδέει τη σύριγγα με τη φιάλη και παραμένει στον αυχένα της φιάλης.
  3. Τοποθετήστε τη σύριγγα σταθερά μέσα στο πώμα. Γυρίστε προσεκτικά το φιαλίδιο ανάποδα, τραβήξτε το έμβολο της σύριγγας προς τα κάτω και συλλέξτε την απαιτούμενη ποσότητα σιροπιού. Αν οι φυσαλίδες αέρα είναι ορατές στο σιρόπι, πιέστε το έμβολο μέχρι να σταματήσει και κατόπιν γεμίστε ξανά τη σύριγγα. Επιστρέψτε τη φιάλη στην αρχική της θέση και αφαιρέστε τη σύριγγα.
  4. Το σιρόπι από μια σύριγγα πρέπει να χύνεται στο κουτάλι ενός παιδιού ή απευθείας στο στόμα (στην περιοχή του μάγουλα αργά, έτσι ώστε το παιδί να μπορεί να καταπιεί σωστά το σιρόπι) το παιδί πρέπει να βρίσκεται σε όρθια θέση ενώ παίρνει το σιρόπι.
  5. Μετά τη χρήση, ξεπλύνετε τη σύριγγα με καθαρό νερό.

Οδηγίες για διαβητικούς: 1 αναβράζον δισκίο αντιστοιχεί σε 0,006 XE. 1 πακέτο Οι κόκκοι ACC® για την παρασκευή ενός διαλύματος 100 mg αντιστοιχούν σε 0,24 ΧΕ. 10 ml (2 κουταλιές) σιρόπι έτοιμο για κατανάλωση περιέχει 3,7 g D-γλυκιτόλης (σορβιτόλη), που αντιστοιχεί σε 0,31 XE.

Ενδείξεις χρήσης

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

Ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, συνοδευόμενες από το σχηματισμό ιξώδους πτυέλων που είναι δύσκολο να διαχωριστούν:

  • οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.
  • αποφρακτική βρογχίτιδα.
  • τραχείτιδα.
  • λαρυγγοτραχειίτιδα.
  • πνευμονία;
  • πνευμονικό απόστημα;
  • βρογχιεκτασία;
  • βρογχικό άσθμα.
  • χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.
  • βρογχιολίτιδα.
  • κυστική ίνωση;

Οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα.

Φλεγμονή του μέσου ωτός (μέση ωτίτιδα).

Αντενδείξεις για τη χρήση του ACC

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

  • υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
  • γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος στο οξεικό στάδιο.
  • αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία.
  • εγκυμοσύνη ·
  • περίοδο θηλασμού ·
  • την ηλικία των παιδιών έως 2 ετών.
  • Για αναβράζοντα δισκία, 100 mg, προαιρετικά
  • έλλειψη λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους. βρογχικό άσθμα. αποφρακτική βρογχίτιδα. ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια. δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χορήγηση θα πρέπει να αποφεύγεται, επειδή η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός). κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. ασθένειες των επινεφριδίων. αρτηριακή υπέρταση.

Για κόκκους για την παρασκευή διαλύματος επιπλέον

  • ανεπάρκεια σακχαρόζης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, ανεπάρκεια γλυκόζης-γαλακτόζης.

Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους. αρτηριακή υπέρταση; κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. βρογχικό άσθμα. αποφρακτική βρογχίτιδα. ασθένειες των επινεφριδίων. ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια. (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να αποφεύγεται, καθώς η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός).

Atsc Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τα παιδιά

Τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού είναι περιορισμένα. Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να αποφασίζει για το τερματισμό του θηλασμού.

Παρενέργειες

Σύμφωνα με την ΠΟΥ, οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανάλογα με τη συχνότητα εμφάνισής τους ως εξής: πολύ συχνά (≥1 / 10); συχνά (≥1 / 100, ® κόκκοι για την παρασκευή διαλύματος 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπιού 2-3 φορές την ημέρα (400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Παιδιά από 6 έως 14 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζοντα 100 mg 3 φορές την ημέρα ή 2 δισκία. αναβράζοντα 2 φορές την ημέρα ή 1 πακέτο. ACC® για την παρασκευή διαλύματος 3 φορές την ημέρα ή 2 συσκευασιών. 2 φορές την ημέρα ή 5 ml σιροπίου 3-4 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπιού 2 φορές την ημέρα (300-400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Παιδιά από 2 έως 6 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζοντα 100 mg ή 1 συσκευασία. ACC® για παρασκευή διαλύματος 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 5 ml σιροπιού 2-3 φορές την ημέρα (200-300 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Για ασθενείς με κυστική ίνωση (συγγενής μεταβολική νόσος με συχνές λοιμώξεις της βρογχικής οδού) και σωματικό βάρος μεγαλύτερο από 30 kg, εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να αυξήσετε τη δόση σε 800 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα.

Παιδιά άνω των 6 ετών: 2 πίνακες. αναβράζοντα 100 mg ή 2 συσκευασίες. ACC® 100 mg για την παρασκευή διαλύματος 3 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπιού 3 φορές την ημέρα (600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Παιδιά από 2 έως 6 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζοντα 100 mg ή 1 συσκευασία. ACC® 100 mg για την παρασκευή διαλύματος ή 5 ml σιροπίου 4 φορές την ημέρα (400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Τα αναβράζοντα δισκία θα πρέπει να διαλύονται σε 1 ποτήρι νερό και να λαμβάνονται αμέσως μετά τη διάλυση, σε εξαιρετικές περιπτώσεις μπορείτε να αφήσετε το διάλυμα έτοιμο για χρήση για 2 ώρες.

Τα κοκκία για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκαλί) θα πρέπει να διαλύονται σε νερό, χυμό ή ψυχρό τσάι και να λαμβάνονται μετά τα γεύματα.

Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική επίδραση του φαρμάκου. Με τα βραχυχρόνια κρυολογήματα, η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες.

Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα για να επιτευχθεί προληπτικό αποτέλεσμα από λοιμώξεις.

Το ACC ® σιρόπι λαμβάνεται με τη χρήση μίας σύριγγας μέτρησης ή κυπέλλου μέτρησης, η οποία βρίσκεται στη συσκευασία. 10 ml σιροπιού αντιστοιχεί σε 1/2 κύπελλο μέτρησης ή 2 γεμισμένες σύριγγες.

Συμπτώματα: Η ακετυλοκυστεΐνη, όταν λαμβάνεται σε δόση μέχρι 500 mg / kg, δεν προκάλεσε συμπτώματα δηλητηρίασης. Σε περίπτωση εσφαλμένης ή σκόπιμης υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν φαινόμενα όπως η διάρροια, ο εμετός, ο στομαχικός πόνος, η καούρα και η ναυτία. Η υπερέκκριση των πτυέλων μπορεί να παρατηρηθεί σε παιδιά.

Με την ανάπτυξη των παρενεργειών θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο. Με την κοινή εισαγωγή αντιβιοτικών και πρωτεολυτικών παραγόντων, οι ενέσεις γίνονται σε κάποια απόσταση το ένα από το άλλο. Τα νεογνά και τα παιδιά έως 1 έτους σε / σε συνταγογραφούνται μόνο για λόγους υγείας (στο νοσοκομείο, υπό ιατρική επίβλεψη). Τα παιδιά ηλικίας έως 6 ετών πρέπει να δίδονται προφορικά. Η εφαρμογή για την πυώδη βρογχίτιδα και την κυστική ίνωση θα πρέπει να συνδυάζεται με την ενεργή εκκένωση των πτυέλων, με αποφρακτική βρογχίτιδα (με προσοχή) - με βρογχοδιασταλτικά. Εάν το θεραπευτικό αποτέλεσμα απουσιάζει μετά από μια εβδομάδα θεραπείας, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Πρέπει να λαμβάνεται προσοχή με τις φλεβίτιδες του οισοφάγου και το βρογχικό άσθμα.

http://www.asna.ru/product/atsts/

Περισσότερα Άρθρα Σχετικά Με Την Υγεία Των Πνευμόνων

Οξεία Βρογχίτιδα

Κροτάλισμα Του Πνεύμονα